Investigación clínica de Glooko
Descubra cómo la plataforma de Glooko, que cumple con la norma 21 CFR Parte 11 de la FDA, mejora cada etapa de los ensayos clínicos conectados
SAQUE PARTIDO A NUESTRA RED CLÍNICA INTERNACIONAL PARA
IDENTIFICAR RÁPIDAMENTE Y DE MANERA EFICAZ A LOS PACIENTES POTENCIALES
- Glooko cuenta con más de 8000 clínicas que le ayudarán a mantener su estudio en plazo y dentro del presupuesto
- Identifique los centros que ya tratan a pacientes que cumplen con los criterios de su protocolo con los datos del mundo real de Glooko
RECOPILE Y COMPARTA
DATOS DEFORMA CONTINUA, CASI EN TIEMPO REAL
Glooko le permite recopilar datos a distancia, incluso cuando los pacientes no pueden acudir a la clínica
- Los usuarios (a distancia) de la aplicación móvil Glooko® reciben asistencia entrelasvisitas al centro sanitario a través de su dispositivo inteligente
- Glooko® Uploader (en remoto/en la clínica) permite a los usuarios cargar sus datos por adelantado o durante su visita a la clínica a través del ordenador
- . Los usuarios del Glooko® Transmitter (en la clínica) cargan la información de su dispositivo para la diabetes durante una visita al centro
- La plataforma admite una amplia integración de dispositivos, como los glucómetros, sistemas de monitorización continua de glucosa, plumas de insulina, básculas inteligentes, rastreadores de actividad, etc.
- Los datos se pueden compartir con los promotores a lo largo del estudio en lugar de esperar hasta su finalización
REALICE EL SEGUIMIENTO DE SUS PACIENTES A UN NIVEL SUPERIOR
- Acceda a paneles de control casi en tiempo real para ver el rendimiento del centro y asegurarse de que los pacientes van por buen camino
- Realice un seguimiento de los participantes para predecir el abandono o el mal cumplimiento, con el fin de ayudar a clasificar los centros y hacer participar a los pacientes con mayor riesgo de abandono
- Supervise diferentes resultados clave y acontecimientos adversos
- Personalice los paneles de control en función de los datos que más le interese seguir
- Plataforma de categoría médica y de investigación: conforme a la FDA 21 CFR Parte 11, conforme a la HIPAA, conforme al RGPD
SIMPLIFIQUE LA GESTIÓN DE LOS ESTUDIOS y la exportación de datos
Apoyo integral en materia de ensayos y gestión de datos para garantizar su éxito
- Sencilla incorporación de pacientes
- Asistencia internacional para los productos
- Paneles de control personalizados y en tiempo real
- Resultados longitudinales destacados de la diabetes
- Múltiples mecanismos de exportación de datos compatibles con el EDC
